Imatinib Reig Jofre 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib reig jofre 400 mg filmdragerad tablett

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Imatinib Reig Jofre 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib reig jofre 100 mg filmdragerad tablett

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

Imatinib Sandoz 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib sandoz 400 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Imatinib Sandoz 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib sandoz 100 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

Imatinib STADA 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib stada 100 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - imatinibmesilat - kapsel, hård - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Imatinib STADA 400 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib stada 400 mg kapsel, hård

stada arzneimittel ag - imatinibmesilat - kapsel, hård - 400 mg - propylenglykol hjälpämne; imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Imatinib STADA 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib stada 100 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,47 mg aktiv substans

Imatinib STADA 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imatinib stada 400 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 477,88 mg aktiv substans

Methotrexate Paranova 100 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methotrexate paranova 100 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

paranova läkemedel ab - metotrexat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - metotrexat 100 mg aktiv substans

Imatinib Teva B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.